Acerca de mí

Mi nombre es Manuel Gómez Buendía, cuento con más de 30 años de experiencia en la industria farmacéutica, ocupando diferentes posiciones en los departamentos de calidad y he participado en diferentes proyectos para poner en marcha nuevas actividades o la preparación de nuevos dossieres presentados en EMA o FDA.

Tengo experiencia en la gestión de actividades a lo largo de las diferentes fases del desarrollo de los productos, especialmente en control de calidad y sus interrelaciones con los departamentos de desarrollo durante las fases clínicas y la elaboración de las diferentes secciones de la parte CMC del dossier regulatorio.

Tengo también amplia experiencia como consultor tanto a nivel nacional como multinacional en diferentes empresas farmacéuticas.